多瑞医药11月17日晚公告称，公司全资子公司湖北多瑞药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于碳酸氢钠林格注射液的《药品注册证书》。

  公告显示，碳酸氢钠林格注射液适应症为循环血容量及组织间液减少时细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。

  多瑞医药表示，公司高度重视药品研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全，本次获得碳酸氢钠林格注射液的《药品注册证书》有利于公司丰富产品线，对公司的未来经营产生积极影响。

　此外，多瑞医药11月16日晚公告称，公司拟与湖北天济药业有限公司（简称“湖北天济”）签订《湖北天济药业有限公司增资协议》，公司拟以自有或自筹资金对湖北天济增资6000万元，对应注册资本1800万元，其余计入资本公积。

  公告显示，湖北天济成立于2003年。湖北天济经营范围包括药品生产、中药饮片代煎服务等。此次交易，湖北天济增资前的估值为10亿元，增资后的估值为10.6亿元。增资完成后，多瑞医药将持有湖北天济5.66%的股权。

  多瑞医药表示，本次增资湖北天济主要基于其在中药饮片、药品配送、中药饮片制剂生产等方面具备更加完善的产业布局，更有利于公司落实发展战略。