2020年5月29日，证监会按法定程序核准了新一批IPO批文，成都康华生物制品股份有限公司迎来资本新征程。成都康华生物制品股份有限公司成立于2004年，该公司配备有SPF实验动物中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间，主营业务包括预防用生物制品的生产、销售、研究、开发及技术服务等，现有产品包括“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”和“冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）-HDCV”。

   科技创新占据制高点好比是上市企业赖以生存的血液，成都康华从成立至今先后被省人事厅、科技厅等授予“博士后创新实践基地”、“创新型企业”、“四川省诚信企业”等荣誉称号，并通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证。近几年，成都康华承担了数项科技项目，一百余项技术申请了专利保护。成都康华积极吸纳高学历人才，目前大专及以上学历人员占总职工人数的80%。多数生产研发人员具有5年以上的生物制品行业从业经验。成都康华拥有生产研发设备三百余台，检测设备一百余台，有较全面的分析检测和实验装置，具有较强的科研开发能力，完全可以满足规模生产需要及产品质量要求。公司多个研发项目获政府科技专项基金支持。作为公司第一个自主研发并推向市场的产品，“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”凭借其优秀的品质在客户群中赢得了良好的口碑，并出口海外，为康华生物树立优质的品牌形象奠定了基础。“冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）”于2014年成功上市，改变了中国大陆无人二倍体细胞狂犬病疫苗生产销售的历史，预期为中国以及亚洲的狂犬病防治工作做出贡献。除此之外，康华拥有“冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞、固定化生物反应器培养）”等在研项目4项，科技创新优势非常明显。

   成功获取证监会核发批文，标志着成都康华IPO资本征程迈开决定性的步伐，具有里程碑式的非凡意义，该公司及其承销商将分别与交易所协商确定发行日程，并陆续刊登招股文件，本栏目后续将会持续关注该公司上市进程及企业发展动向。